Estonie - estonien - Ravimiamet

baxalta innovations gmbh - immunoglobuliin, ekstravaskulaarseks kasutamiseks - süstelahus - 160mg 1ml 5ml 1tk; 160mg 1ml 10ml 20tk; 160mg 1ml 5ml 20tk; 160mg 1ml 10ml 1tk

Estonie - estonien - Ravimiamet

octapharma (ip) - von willebrandi faktor+viii hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 1000rÜ+1000rÜ 1tk

Estonie - estonien - Ravimiamet

octapharma (ip) - von willebrandi faktor+viii hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 500rÜ+500rÜ 1tk

Estonie - estonien - Ravimiamet

vetviva richter gmbh - prokaiin+epinefriin (adrenaliin) - süstelahus - 40mg+0,036mg 1ml 100ml 5tk

Estonie - estonien - Ravimiamet

vetviva richter gmbh - prokaiin - süstelahus - 20mg 1ml 100ml 1tk; 20mg 1ml 100ml 10tk

Estonie - estonien - Ravimiamet

huvepharma eood - tiamuliin - suukaudse lahuse graanulid - 364,2mg 1g 1000g 1tk

Estonie - estonien - Ravimiamet

bela-pharm gmbh & co. kg - ksülasiin - süstelahus - 20mg 1ml 25ml 10tk; 20mg 1ml 25ml 1tk; 20mg 1ml 50ml 12tk

Estonie - estonien - Ravimiamet

ideal trade links uab - bupivakaiin+epinefriin (adrenaliin) - süstelahus - 5mg+5mcg 1ml 20ml 20tk; 5mg+5mcg 1ml 20ml 5tk; 5mg+5mcg 1ml 20ml 1tk; 5mg+5mcg 1ml 20ml 10tk

Estonie - estonien - Ravimiamet

zoetis belgium - lindude nakkava bronhiidi viirusvaktsiin - lüofilisaat okulonasaalsuspensiooni valmistamiseks/joogivees manustamiseks - 5000annus 10tk; 1000annus 10tk

Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - atripla on efavirensi, emtritsitabiini ja tenofoviirdisoproksiilfumaraadi fikseeritud annuste kombinatsioon. see on näidustatud ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse--1 (hiv-1) nakkuse täiskasvanute virologic allasurumine hiv-1 rna tase < 50 koopiat/ml oma praeguse kombineeritud retroviirusevastast ravi kauem kui kolm kuud,. patsiendid ei tohi olla kogenud viroloogiline ebaõnnestumine tahes eelnevat retroviirusevastast ravi ja tuleb teada, et ei ole harboured viiruse tüvede mutatsioonid, mis annab märkimisväärset vastupanu kõik kolm sisalduvaid komponente atripla enne algatamist oma esimese retroviirusevastase raviskeemi. tõendamine kasu atripla põhineb peamiselt 48-nädalase andmeid kliinilises uuringus, kus patsiendid, kellel on stabiilne virologic summutamise kohta kombineeritud retroviirusevastast ravi muuta atripla. praegu puuduvad andmed saadaval alates kliiniliste uuringute atripla ravi-naiivne või tugevalt pretreated patsiendid. ei ole andmeid, et toetada kombinatsioon atripla ja muu retroviirusevastase ained.